Lääketieteellisten kudosliimojen pääkomponentit ovat -syanoakrylaatit, jotka syntetisoitiin ensimmäisen kerran toisen maailmansodan jälkeen. Vuonna 1972 Yhdysvaltain FDA hyväksyi isobutyyli--syanoakrylaatin käytön lääketieteellisissä sovelluksissa.
Lääketieteellisten kudosliimojen myrkyllisyyttä voidaan lieventää menetelmillä, kuten kemiallisilla modifikaatioilla ja lisäämällä ainesosien monomeerien puhtautta.
Nanomittakaavan lääkkeiden annostelutekniikat-kuten sähkökehräys-voivat edelleen vähentää lääketieteellisiin kudosliimoihin liittyviä myrkyllisiä sivuvaikutuksia, kuten tulehdusta.
Lääketieteellisten kudosliimojen sytotoksisuustestaus edellyttää asianmukaisten menetelmien valintaa vakiintuneiden standardien perusteella. esimerkkejä ovat uuttomenetelmä, suora kosketusmenetelmä ja epäsuora kontaktimenetelmä. On tärkeää huomata, että käytetyt erityiset testausmenetelmät voivat vaikuttaa tuloksena olevien myrkyllisyysarviointien tulkintaan.
Lääketieteellisillä liimoilla on ratkaiseva rooli haavanhoitosidosten ja lääkinnällisten laitteiden kiinnittämisessä; Suurin osa tällä hetkellä saatavilla olevista lääketieteellisistä liimoista koostuu akrylaateista, hydrokolloideista ja silikoneista. Tällä hetkellä uuden sukupolven liimojen tutkimus keskittyy luonnollisiin biomateriaaleihin (tunnetaan "bio-liimoina") ja luonnollisten tartuntamekanismien-, kuten vetysidoksen ja van der Waalsin voiman- jäljittelemiseen "luonnollisesti inspiroitujen liimojen" luomiseksi. Nämä tutkimustyöt keskittyvät kehittyneiden lääketieteellisten liimojen kehittämiseen, jotka on suunniteltu estämään lääketieteellisiin liimoihin liittyviä ihovaurioita (MARSI) ja puuttumaan niihin liittyviin terveydellisiin komplikaatioihin.
