Lääketieteellisten liimojen (kuten lääkinnällisten{0}}paineherkkien liimojen) valmistusprosessi sisältää ensisijaisesti seuraavat vaiheet:
Raaka-aineiden sekoitus: Akrylaattimonomeerit, tartuntahartsit, liuottimet ja muut komponentit sekoitetaan tietyissä suhteissa (tyypillisesti antavat kiinteän aineen 30–50 %).
Polymerointireaktio: Liimakolloidi muodostetaan joko liuospolymeroinnilla tai emulsiopolymeroinnilla (lämpötilan ollessa 60 - 80 astetta).
Päällystys ja kuivaus: Nestemäinen liima levitetään alustalle (kuten kuitukangas) ja kuivataan sen jälkeen uunissa (100 - 150 asteen lämpötilassa).
Leikkaaminen ja pakkaus: Materiaali leikataan tiettyihin mittoihin ja steriloidaan (yleensä etyleenioksidilla tai säteilytyksellä).
Keskeinen kohta: Liuotin{0}}pohjaisia prosesseja käytetään yleisemmin, koska ne mahdollistavat liiman tahmeuden tarkan hallinnan ja johtavat alhaisiin liuotinjäämiin (täten noudattavat YY/T 0148 -standardia).
Lääketieteellisen liiman valmistusprosessin kriittiset osat ovat alustan käsittelyssä, ja liimakoostumuksessa . 3M-lääketieteelliset teipit käyttävät lääketieteellisiä-akryyliliimoja. tarkkuuspinnoitustekniikan avulla varmistetaan tasainen liimakerros (paksuustoleranssilla ±0,01 mm), kun taas alustalle tehdään plasmakäsittely tarttuvuuden parantamiseksi. Toimittamamme 3M:n lääketieteelliset teipit ovat YY/T 0148 -standardin mukaisia, ja ne kattavat erilaisia substraattityyppejä-mukaan lukien hengittävät kuitukangaskankaat ja vedenpitävät PE-kalvot- ja tukevat räätälöityjä sterilointimenetelmiä (kuten eteenioksidi- tai gammasäteilytys).
